Anvisa recolhe lote de remédio popular após suspeita de mofo; veja se você tem o medicamento em casa

Imagem da embalagem do medicamento Paramol 750 mg (paracetamol), indicado para o alívio da dor e da febre, ao lado de uma cartela com comprimidos brancos sobre um fundo claro. O produto é fabricado pela Belfar e apresenta destaque para a concentração de 750 mg e para a indicação terapêutica "Contra Dor e Febre".

Quem tem uma caixa de Paramol 750 mg guardada em casa deve verificar imediatamente o número do lote antes de utilizar o medicamento. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), o recolhimento de uma remessa específica do analgésico após a identificação de comprimidos com sinais visuais compatíveis com contaminação por fungos, popularmente conhecidos como mofo.

A medida atinge o lote 114053 do Paramol 750 mg, fabricado pela Belfar Ltda., e vale para todo o território nacional.

Qual lote do Paramol foi recolhido pela Anvisa?

Segundo a determinação da Anvisa, o recolhimento envolve exclusivamente o:

  • Medicamento: Paramol 750 mg;
  • Apresentação: embalagem com 200 comprimidos;
  • Fabricante: Belfar Ltda.;
  • Lote: 114053.

Com a publicação da medida, ficam proibidos a fabricação, a comercialização, a distribuição e o uso desse lote em todo o país.

O que motivou o recolhimento?

O problema foi identificado após a detecção de sujidades na superfície dos comprimidos, com aparência semelhante à presença de bolor ou mofo.

De acordo com a Anvisa, qualquer alteração que indique possível contaminação representa um desvio de qualidade e configura descumprimento das normas sanitárias brasileiras, exigindo a retirada imediata do produto do mercado.

Especialistas alertam que alterações visuais em medicamentos, como manchas, mudança de cor, odor diferente ou presença de partículas, nunca devem ser ignoradas.

Para que serve o Paramol 750 mg?

O Paramol contém paracetamol, uma das substâncias mais utilizadas no Brasil para:

Por ser um medicamento bastante comum em residências, muitas pessoas podem possuir unidades do lote afetado sem saber da proibição.

O que fazer se você tiver o lote 114053 em casa?

Caso identifique o lote 114053 na embalagem, a recomendação é seguir estas orientações:

1. Suspenda o uso imediatamente

Mesmo que os comprimidos aparentem estar normais, o medicamento não deve ser consumido.

2. Procure orientação médica ou farmacêutica

Se estiver utilizando o produto regularmente, converse com um profissional de saúde antes de substituir ou interromper o tratamento.

3. Entre em contato com a fabricante

O Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da empresa poderá fornecer informações sobre troca, devolução ou ressarcimento.

Como identificar o número do lote?

O número do lote costuma estar impresso:

  • Na lateral da caixa;
  • Próximo à data de validade;
  • No blister dos comprimidos.

Se houver dificuldade para localizar a informação, procure auxílio em uma farmácia.

Por que medicamentos são recolhidos?

Recalls e recolhimentos de medicamentos podem ocorrer por diversos motivos, incluindo:

  • Contaminação por fungos ou bactérias;
  • Erros na dosagem;
  • Problemas na embalagem;
  • Presença de corpos estranhos;
  • Falhas no armazenamento;
  • Desvios no processo de fabricação.

Segundo especialistas, a umidade é um dos principais fatores que favorecem a proliferação de fungos em medicamentos, especialmente quando há falhas de conservação.

Como armazenar medicamentos corretamente?

Para reduzir o risco de deterioração, os medicamentos devem ser armazenados:

  • Em locais secos e ventilados;
  • Longe da luz solar direta;
  • Fora do banheiro e da cozinha;
  • Em temperatura ambiente, conforme indicado na bula;
  • Sempre dentro da embalagem original.

Além disso, é importante verificar regularmente a data de validade e o estado físico dos comprimidos.

Atenção aos sinais de alteração

Nunca utilize medicamentos que apresentem:

  • Manchas escuras;
  • Pontos esbranquiçados;
  • Odor incomum;
  • Alteração de cor;
  • Comprimidos quebradiços;
  • Presença de mofo ou partículas estranhas.

Em caso de dúvida, a orientação é procurar um farmacêutico antes de consumir o produto.

Fontes

  1. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (ANVISA). Resolução que determina o recolhimento do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br . Acesso em: 31 jul. 2026.
  2. DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO (DOU). Publicação oficial sobre a suspensão e o recolhimento do lote do medicamento Paramol 750 mg. Disponível em: https://www.in.gov.br/ . Acesso em: 31 jul. 2026.
  3. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (ANVISA). Orientações sobre recolhimento e desvios de qualidade de medicamentos. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/recolhimento . Acesso em: 31 jul. 2026.
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